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是正措置・予防管理の実行に役立つソリューション、シーメンスPLMが提供

シーメンスPLMソフトウェアは「Teamcenter」のソリューションモジュールとして利用できる是正措置・予防管理（CAPA）用ソフトウェアの提供を開始する。製品データと品質データを結び付け、品質問題をエンタープライズ規模で可視化できるため、一貫性をもった品質管理プロセスを実行できるという。

公開 2013年03月12日 16時38分

更新 2013年03月12日 17時31分

著者

畑陽一郎

[TechTargetジャパン]

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　ドイツSiemensは、製造業の品質向上とコスト削減に役立つ、是正措置・予防管理（CAPA：Corrective Action and Preventive Action）と課題管理を実現するためのソフトウェアを発表した^＊1）。シーメンスPLMソフトウェアが同社のPLM製品「Teamcenter」のソリューションモジュールとして提供する（図1、図2）。

＊1）市場調査会社である米Aberdeen Groupによれば、PLMと品質管理を連動させると、内部・外部の失敗コストを50％以上回避できる。このため、品質に関わる全コストを8％削減できるという。

図1　是正措置・予防管理用のモジュールを組み込んだTeamcenterの画面　他のTeamcenter用モジュールと同様に、ウェブベースで操作できる。出典：ドイツSiemens

図2　ワークフロー画面　製品データと品質データを結び付け、品質問題をエンタープライズ規模で可視化できる。そのため、一貫性をもった品質管理プロセスを実行できるという。出典：ドイツSiemens

　是正措置・予防措置プロセスとは、ISO 9000で定められた品質マネジメントシステムの一部となる仕組みだ。製品の開発開始から、製造、流通・販売までをカバーしており、販売終了後についても考慮されている。具体的には製品に対する苦情や不良品の出荷、製品の回収などの情報をPDCAサイクルを利用して開発、製造、流通などの段階にフィードバックする。こうすることで、問題の発生を予防することが目的だ。

　「例えば医療機器製造において、FDAや薬事規制法に対応することは、製品の商品化において必須事項だ。苦情報告に対してどのような是正措置、予防を行ったかという記録を残し、後日トレースできることが、FDA対応において必須とされている」（シーメンスPLMソフトウェア）。